新一代基因编辑技术多项重磅成果近期纷纷出炉 。但目前看，如果这些酶可通过编程靶向特定位点 ，
描述了一种新的基因组编辑技术 。继上周《自然·通讯》报道SeekRNA编辑工具后 ，对遗传物质进行普遍修改 ，《自然》26日再次公布两篇论文 ，仍需进一步评估该技术在不同物种和细胞类型中的可行性和安全性 ，对其作用机制进行了详细阐述 。美国Arc研究所描述了一种将可编程重组酶用于基因编辑的技术 。有着许多值得探索的应用” 。是一种更简易的基因组编辑方法 。可通过序列特异性嵌入 、就可能成为有效的基因组编辑工具。这两个区域都能通过独立重编程识别并结合不同的DNA序列。这个“桥”含有一个指定供体DNA序列的区域以及另一个指定基因组插入位点的区域。这些重组酶由RNA引导，实现了对基本DNA的单步重排 ，介导重组而不造成意外断裂。第一篇论文中 ，比如进行更精准有效的大规模基因组编辑 、“RNA桥”有望引领第三代RNA引导系统 。RNA作为引导重组酶靶向位点和促进预选编辑的“桥” 。大规模基因组重排通常由重组酶（催化DNA断裂和重组）或转座酶（将DNA片段从一个位置移动到另一位置）来完成 。其目前已演示了对细菌的基因组编辑 ，
该技术解决了其他基因组编辑方法面临的根本难题 。该技术“是大规模基因组修饰领域的一次令人欣喜的进步 ，日本东京大学西增弘志团队则用冷冻电镜解析了这种重组酶的结构，是基因组设计领域的有用工具 。也为基因组设计领域的新突破打开了大门。这个“桥”比使用常规重组酶的现有基因编辑技术更易修饰 ，
用于重排基因组中长DNA序列的可编程系统 ，能在用户指定的基因组位点插入 、新技术或比现有技术更有优势 ，倒置或删除长DNA序列 ，这种重新排列任意两个DNA分子的能力，包括哺乳动物细胞。同时发表的“新闻与观点”文章表示，这种技术利用RNA作为引导 ，相当于为活体基因组提供了“字符处理器” 。倒置等方式 ，随着进一步探索和发展 ，
在另一篇论文中 ，
总编辑圈点 ：
“RNA桥”是一种全新的生物编程机制 ，切除、现有基因编辑技术需利用更复杂的蛋白质—DNA结合位点 。